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低调做事高调做人!全球新冠疫苗研发几大进展,中国处于第一梯队!

2020-05-20 17:17:35 | 来源: |七星彩票幸运农场 | 作者:ATM观察

 

  中国走在新冠疫苗研发前列

  就在近期,研团队在美国《科学》杂志在线发表论文说,他们发现了两种可有效阻断新冠病毒感染的人源单克隆抗体,有望用于抗新冠药物和疫苗的研发。

  此前有报道称,国内至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关。目前全世界新冠疫苗进入临床的有一半是中国的。可以说,中国已经走在全球新冠疫苗研发的前列。

  5月15日,在国新办发布会上,国家卫生健康委员会副主任曾益新表示,目前已有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗项目相继获得国家药监局批准开展临床试验,目前没有收到有重大不良反应的报告。如果一切顺利,以上项目将在今年7月陆续完成二期临床试验。

  中加开展合作 疫苗在加临床试验已获批

  除了本土研发取得进展,中国也在积极拓展疫苗领域的国际合作。

  18日,康希诺生物发布公告称,公司于5月15日获得加拿大卫生部关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验申请批准。

  作为目前全球为数不多的针对新冠病毒的疫苗之一,Ad5-nCoV已于4月中旬在中国、同时也在全球率先进入二期人类临床试验。

  作为疫苗合作的另一方,加拿大疫苗中心负责人对加拿大广播公司表示,希望相关临床试验可在未来两周内开始。临床试验将分三期进行,参与人群渐次扩大。

  Moderna被指隐瞒疫苗数据关键信息

  5月18日周一,美国制药商、生物技术公司Moderna宣布,公司采用信使RNA技术研发的新冠疫苗在早期临床试验阶段取得进展,参与试验的45名受试者体内均产生了新冠病毒抗体。

  在试验中,受试者每15个人一组,分别接受了25微克、100微克或250微克剂量的疫苗接种。疫苗以上臂肌肉注射的方式进行,每人接受两次疫苗接种,相隔28天。

  Moderna在一份声明中表示,在实验进行的第43天,即受试者第二剂疫苗接种后两周后,25微克剂量组的受试者体内抗体水平与从新冠肺炎感染中康复的患者大致相同;而100微克剂量组的受试者抗体水平则明显超过康复患者。

  此外,疫苗还在至少8名受试者(25微克组和100微克组各4名)体内产生了针对新冠病毒的中和抗体,但目前还没有关于其他受试者的中和抗体数据。

  Moderna首席医学官Tal Zaks表示,“这虽然是早期的第一阶段数据,但表明即使只接种25微克的mRNA-1273疫苗,也能在新冠病毒感染患者体内产生免疫反应。”

  但在一天之后,多位疫苗专家纷纷发声,称Moderna没有提供对评估该公司疫苗至关重要的数据,因此目前无法知道这种疫苗是否真正有效。

  疫苗与科学领域研究专家陶黎纳直言,Moderna疫苗仅公布了初期临床试验且数据并不完整,目前还很难判断该疫苗的效果。

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